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Ihre Hauptaufgaben
- Mitverantwortung für Sicherstellung der GMP-Konformität innerhalb der Qualitätskontrolle
- Selbständige Durchführung der chemischen Analysen von Endprodukten im Bereich Radiopharmazeutika
- Pflegen der Instrumente der Qualitätskontrolle
- Erstellung und Genehmigung von Prüfanweisungen
- Korrekte Planung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten und Erstellung der notwendigen Dokumentation
- Unterstützung der Fachtechnischen Leitung bei der Marktfreigabe von Endprodukten
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium auf Stufe FH, Uni oder äquivalent
- Berufserfahrung im Bereich HPLC / GC Analytik
- Solide Kenntnisse der aktuellen GMP-Anforderungen im Bereich der Arzneimittel
- Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift sind unabdingbar, idealerweise verfügen Sie auch über gute Englischkenntnisse
- Sie sind bereit an unseren beiden Standorten in Zürich und Schlieren zu arbeiten
- Sie sind eine verantwortungsbewusste, belastbare Persönlichkeit, arbeiten strukturiert, zielgerichtet und selbständig
Unser Angebot
Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe in einer fortschrittlichen Arbeitsumgebung, welche geprägt ist von hoher Qualität, Selbständigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein. Sie erhalten die Möglichkeit, gezielte Weiterbildung in GMP in Anspruch zu nehmen. Es sind keine Wochenend-, Nacht- und Notfalldienste zu leisten. Ein motiviertes und engagiertes Team unterstützt Sie dabei in allen Belangen.
Warum ans USZ
Für diese Stelle können keine Dossiers von Personalvermittlern berücksichtigt werden. Danke für Ihr Verständnis.
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Über das USZ
Das Universitätsspital Zürich ist eines der grössten Spitäler in der Schweiz. Unsere über 8'600 Mitarbeitenden und rund 700 Auszubildende setzen sich täglich für das Wohl unserer Patient:innen ein. Knapp 39'000 stationäre Patientinnen und Patienten und rund 800'000 ambulante Konsultationen pro Jahr zeugen von dem grossen Vertrauen in das USZ und seine Mitarbeitenden.
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